Benfotiamin 97

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Benfotiamin Überblick Benfotiamin (RINN. Oder S - benzoylthiamine O-monophosphat) ist ein synthetisches S-Acylderivat von Thiamin (Vitamin B1). Es wurde für den Einsatz in Deutschland seit 1993 unter dem Handelsnamen Milgamma lizenziert. (Kombinationen mit Pyridoxin oder Cyanocobalamin sind auch unter diesem Namen verkauft.) Es ist vorgeschrieben ist dort für Bedingungen Ischias und anderen schmerzhaften Nerven zu behandeln. [1] Es wird als Arzneimittel und / oder Nahrungsergänzungsmittel vermarktet. Regulatorische Authority. Template Abhängigkeit von der jeweiligen: Citation benötigt Verwendungen Benfotiamin wird in erster Linie als Antioxidans Nahrungsergänzungsmittel vermarktet. In einer klinischen Studie mit sechs Patienten, Benfotiamin gesenkt AGE um 40%. [2] Benfotiamin können für die Behandlung von diabetischer Retinopathie nützlich sein. Neuropathie. und Nephropathie jedoch "Die meisten Effekte auf Benfotiamin zugeschrieben werden Extrapolation von in vitro und Tierstudien. Leider offensichtlich Beweise aus Studien am Menschen sind rar und vor allem Endpunktstudien fehlen. Daher ist eine zusätzliche klinische Studien sind zwingend das therapeutische Potenzial von Benfotiamin in beide zu erkunden diabetischen und nicht-diabetischen pathologischen Zuständen ". [3] Es wird angenommen, dass die Behandlung mit Benfotiamin führt intrazellulärem Thiamindiphosphat Ebenen erhöht, [3] einen Cofaktor von Transketolase. Dieses Enzym richtet advanced glycation und lipoxidation Endprodukte (AGEs, ALE'S) Substrate dem Pentosephosphatweg. wodurch Gewebe AGEs. [4] [5] [6] [7] [8] Pharmakologie Nach der Absorption kann Benfotiamin von Zellen dephosphoryliert werden, um eine Ecto-alkalische Phosphatase an die lipidlöslichen S-benzoylthiamine Lager. [9] Benfotiamin sollte mit Allithiamin nicht verwechselt werden. ein natürlich vorkommendes Thiamin Disulfidderivat mit einem ausgeprägten pharmakologischen Profil. [10] Siehe auch Referenzen ↑ "BBC News Story: Rückenschmerzen Droge" kann Diabetikern helfen ' ", BBC News. 18. Februar 2003. ↑ J Lin, A Alt, J Liersch, RG Bretzel, M Brownlee (A143): 583. ↑ 3.0 3.1 Balakumar P, Rohilla A, Krishan P, P Solairaj, Thangathirupathi A (6): 482-8. doi: 10.1016 / j. phrs.2010.02.008. PMID 20188835. ↑ Da AGEs die tatsächlichen Mittel produktiv von diabetischen Komplikationen sind in der Theorie, wenn Diabetes-Patienten die Wirkung von AGEs vollständig durch Benfotiamin, strenge Blutzuckerkontrolle, mit seiner Störung des Lebensstils und Risiken für die Gesundheit und das Leben von schwerer Hypoglykämien blockieren könnte, könnte für die Behandlung von Diabetes zu vermeiden, mit der revolutionären Implikationen werden. Hammes HP, Du X, Edelstein D, Taguchi T, Matsumura T, Ju Q, Lin J, Bierhaus A, Nawroth P, Hannak D, Neumaier M, Bergfeld R, Giardino I, Brownlee M (2003) Benfotiamin Blöcke drei Hauptwege von hyperglycemic Schäden und verhindert experimentellen diabetischen Retinopathie. Nat Med 9 (3): 294-299 ↑ Stirban A, Negrean M, Stratmann B, et al. (10): 2514-6. doi: 10,2337 / dc07-0302. PMID 17630265. ↑ Stracke H, Hammes HP, Werkmann D, et al. (6): 330-6. doi: 10.1055 / s-2001-17399. PMID 11571671. ↑ Stirban A, Negrean M, Stratmann B, et al. (9): 2064-71. doi: 10,2337 / dc06-0531. PMID 16936154. ↑ Babaei-Jadidi R, Karachalias N, Ahmed N, Battah S, Thornalley PJ (8): 2110-20. doi: 10,2337 / diabetes.52.8.2110. PMID 12882930. ↑ Yamazaki M (1968), Untersuchungen über die Absorption von S-O-monophosphat benzoylthiamine: (I) Metabolism in Gewebehomogenaten. Vitamine 38 (1) 12-20. ↑ M. L. Volvert, S. Seyen, M. Piette, B. Evrard, M. Gangolf, JC Plumier und L. Bettendorff (2008) Benfotiamin, ein synthetisches S-Acyl - Thiamin-Derivat, hat unterschiedliche Wirkmechanismen und ein anderes pharmakologisches Profil als Lipid - lösliche Thiamin Disulfidderivaten. BMC Pharmacology 8: 10. dx. doi. org/10.1186/1471-2210-8-10 Externe Links

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