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Für Patienten Zuletzt RxList prüft 2015.04.07 Buspar (Buspiron) ist ein Anti-Angst-Agent. Buspar ist als Generika. Buspar ist für die Behandlung von Angstzuständen verschrieben. Häufige Nebenwirkungen von Buspar sind Schwindel, Übelkeit, Kopfschmerzen, Nervosität, Schwindel, Schläfrigkeit, Sehstörungen, Unruhe, trockener Mund, Magenverstimmung, verstopfte Nase, Halsschmerzen, in den Ohren, Aufregung Klingeln und Schlaflosigkeit. Buspar für Erwachsene übliche Anfangsdosis beträgt 10-30mg täglich in 2-3 verteilten Dosen bis zu maximal einem Tag von 60mg. Häufige Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten von Buspar umfassen Monoaminoxidase (MAO-Hemmer) (zB Isocarboxazid [Marplan]), Trazodon (Desyrel), Warfarin (Coumadin), Erythromycin, Itraconazol (Sporanox), Nefazodon (Serzone) und Rifampicin. Es liegen keine ausreichenden Studien über Buspar bei schwangeren Frauen, und es ist nicht bekannt, ob Buspar in die menschliche Muttermilch ausgeschieden wird. Anwendung während der Schwangerschaft ist, wenn der mögliche Nutzen das mögliche unbekannte Risiko für den Fötus nicht zu empfehlen. Unsere Buspar Nebenwirkungen Medicin Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Informationen über die Drogen über die möglichen Nebenwirkungen, wenn dieses Medikament zu nehmen. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Was ist Patienteninformationen im Detail? Easy-to-lesen und zu verstehen detaillierte Informationen über die Drogen und Pille Bilder für den Patienten oder Betreuer von Cerner Multum. Buspar im Detail - Patienteninformation: Nebenwirkungen Erhalten Sie Notfall medizinische Hilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen für eine allergische Reaktion. Nesselsucht; Atembeschwerden; Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen. Rufen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung haben, wie: Brustschmerzen; kurz oder Atem fühlen; oder Gefühl, wie Sie ohnmächtig werden könnten. Andere häufige Nebenwirkungen können sein: Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen; Schläfrigkeit, Müdigkeit; Gefühl unruhig oder nervös; Übelkeit, trockener Mund, Magenverstimmung; Schlafstörungen (Schlaflosigkeit), seltsame Träume; verstopfte Nase, Halsschmerzen; oder Klingeln in den Ohren. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. Lesen Sie den gesamten detaillierten Patienten Monographie für Buspar (Buspirone) Was ist Patienteninformation Übersicht? Eine kurze Übersicht über das Medikament für den Patienten oder Betreuer von First Data Bank. Buspar Übersicht - Patienteninformation: Nebenwirkungen Nebenwirkungen: Übelkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Nervosität, Schwindel, Unruhe, verschwommenes Sehen, Müdigkeit und Schlafstörungen können auftreten. Wenn eine dieser Nebenwirkungen anhalten oder sich verschlimmern, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker umgehend. Denken Sie daran, dass Ihr Arzt dieses Medikament verschrieben hat, weil er oder sie hat beurteilt, dass der Nutzen für Sie ist größer als das Risiko von Nebenwirkungen. Viele Menschen mit diesem Medikament, haben keine ernsten Nebenwirkungen. In seltenen Fällen Patienten buspirone einnehmen, kann Bewegungsstörungen wie Zittern (Tremor), Muskelsteifheit, maskenartige Gesichtsausdruck, ruckelt Gehbewegung oder eine Bedingung bekannt als Spätdyskinesien entwickeln. In einigen Fällen können diese Bedingungen dauerhaft sein. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie irgendwelche ungewöhnlichen / unkontrollierte Bewegungen entwickeln (vor allem des Gesichts, der Mund, Zunge, Arme oder Beine). Ziehen Sie sofort einen Arzt aufsuchen, wenn einer dieser seltenen, aber ernsten Nebenwirkungen auftreten: leichte Blutungen / blaue Flecken, Atemnot, Schmerzen in der Brust, schnell / unregelmäßiger Herzschlag. Eine sehr ernste allergische Reaktion auf dieses Medikament ist unwahrscheinlich, aber suchen sofortige ärztliche Hilfe, wenn sie auftritt. Symptome einer schweren allergischen Reaktion können gehören: Hautausschlag, Juckreiz / Schwellungen (besonders von Gesicht / Zunge / Rachen), starker Schwindel, Atemnot. Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere Effekte nicht aufgeführt ist, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen FDA an 1-800-FDA-1088 berichten. In Kanada - Rufen Sie Ihren Arzt für die medizinische Beratung über Nebenwirkungen. Sie können Nebenwirkungen Health Canada bei 1-866-234-2345 melden. Lesen Sie den gesamten Patienteninformationen Übersicht für Buspar (Buspirone) Häufig beobachtete Die häufiger beobachteten unerwünschten Ereignisse mit der Verwendung von BuSpar (Buspiron), die nicht in einer äquivalenten Inzidenz bei mit Placebo behandelten Patienten gesehen sind Schwindel, Übelkeit. Kopfschmerzen, Nervosität, Benommenheit. und Aufregung. Im Zusammenhang mit Abbruch der Behandlung Ein Leitfaden für die relative klinische Bedeutung der unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit BuSpar (Buspiron) wird durch die Frequenz zur Verfügung gestellt, mit denen sie verursacht Absetzen des Arzneimittels in der klinischen Prüfung. Etwa 10% der 2200 ängstliche Patienten, die in der BuSpar (Buspiron) nahmen Vormarketingphase klinischen Wirksamkeitsstudien bei Angststörungen einer Dauer von 3 bis 4 Wochen brachen die Behandlung aufgrund eines unerwünschten Ereignisses. Die häufigeren Ereignisse verursacht Abbruch enthalten: Zentralnervensystemstörungen (3,4%), vor allem Schwindel, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schläfrigkeit und Benommenheit; gastrointestinale Störungen (1,2%), vor allem Übelkeit; und verschiedene Störungen (1,1%), vor allem Kopfschmerzen und Müdigkeit. Darüber hinaus 3,4% der Patienten hatten mehrere Beschwerden, von denen keine als primäre charakterisiert werden. Die Inzidenz in kontrollierten klinischen Studien Die Tabelle, die aufzählt unerwünschten Ereignisse folgt, die bei einer Frequenz von 1% oder mehr unter BuSpar (Buspironhydrochlorid) Patienten aufgetreten, die in 4-Wochen teilgenommen haben, kontrollierten Studien BuSpar (Buspiron) mit Placebo verglichen. Die Frequenzen wurden aus gepoolten Daten für 17 Studien erhalten. Der verschreibende Arzt sollte sich bewusst sein, dass diese Zahlen nicht die Häufigkeit von Nebenwirkungen im Zuge der üblichen medizinischen Praxis, bei der Patientencharakteristika und anderen Faktoren, von denen, die in den klinischen Studien herrschte unterscheiden vorherzusagen. Auf ähnliche Weise können die genannten Frequenzen nicht mit Zahlen verglichen werden, aus anderen klinischen Untersuchungen erhalten unterschiedliche Behandlungen, die, verwendet und Ermittler. Vergleich der genannten Zahlen, jedoch stellt den verschreibenden Arzt mit einer gewissen Grundlage für die Schätzung des relativen Anteils von Drogen-und nondrug Faktoren zur Nebeneffekt Inzidenzrate in der Bevölkerung untersucht. BEHANDLUNG-Emergent Adverse EXPERIENCE INZIDENZ in placebokontrollierten klinischen Studien * (Prozentualer Anteil der Patienten Reporting) * Events um mindestens 1% der BuSpar (Buspiron) Patienten berichtet, sind im Preis inbegriffen. - Incidence Weniger als 1%. Weitere Veranstaltungen Beobachtet während der gesamten Premarketing Auswertung von BuSpar (Buspiron) Während seiner premarketing Beurteilung wurde BuSpar (Buspiron) mehr als 3500 Probanden ausgewertet. In diesem Abschnitt wird berichtet Ereignishäufigkeiten für unerwünschte Ereignisse bei etwa 3000 Probanden aus dieser Gruppe auftritt, die mehrere Dosen von BuSpar (Buspiron) im Dosisbereich nahm, für die BuSpar (Buspiron) empfohlen wird (dh die modalen Tagesdosis von BuSpar (Buspiron) fiel zwischen 10 mg und 30 mg für 70% der untersuchten Patienten) und für wen wurden die Datensicherheit systematisch erfasst. Die Bedingungen und die Dauer der Exposition gegen BuSpar (Buspiron) variiert stark, an denen gut kontrollierten Studien sowie Erfahrungen in offenen und unkontrollierten klinischen Einstellungen. Im Rahmen der gesamten Erfahrung in klinischen Studien gewonnen wurden verschiedene Nebenwirkungen berichtet. In Ermangelung geeigneter Kontrollen in einigen der Studien kann ein kausaler Zusammenhang mit BuSpar (Buspironhydrochlorid) Behandlung nicht ermittelt werden. Die Liste enthält alle unerwünschten Ereignisse einigermaßen mit der Verwendung des Medikaments in Verbindung gebracht. Die folgende Aufzählung von Organsystem beschreibt Ereignisse in Bezug auf ihre relative Häufigkeit in dieser Datenbank berichten. Ereignisse von erheblicher klinischer Bedeutung sind auch im Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen beschrieben. Die folgenden Definitionen der Frequenz verwendet: Frequent unerwünschten Ereignisse sind als solche definiert, in mindestens 1/100 Patienten auftreten. Seltener auftretende unerwünschte Ereignisse auftreten diejenigen in 1/100 bis 1/1000 Patienten, während seltene Ereignisse sind diejenigen, die in weniger als 1/1000 Patienten auftreten. kardiovaskulär Zentrales Nervensystem Häufiger waren Traumstörungen; selten waren Depersonalisation, Dysphorie. Lärm-Intoleranz, Euphorie. Akathisie. Ängstlichkeit, Verlust von Interesse, dissoziative Reaktion, Halluzinationen, unwillkürliche Bewegungen, verlangsamte Reaktionszeit, Suizidgedanken und Krampfanfälle; selten waren Gefühle von Klaustrophobie. Kälteintoleranz, Stupor, und verwaschene Sprache und Psychose. EENT Häufiger waren Tinnitus. Halsentzündung. und eine verstopfte Nase; selten waren Rötung und Juckreiz der Augen, Geschmacks, veränderte Geruch und Konjunktivitis; selten waren Innenohr Anomalie, Augenschmerzen, Photophobie. und Druck auf die Augen. endokrin Selten waren galactorrhea und Schilddrüsenerkrankung. Magen-Darm Seltener waren Blähungen. Anorexie. gesteigerter Appetit, Speicheln, Colon irritabile und rektale Blutungen; selten brannte der Zunge. Genitourinary Muskel-Skelett Seltener waren Muskelkrämpfe, Muskelkrämpfe, starr / steife Muskeln, und Arthralgie; selten war Muskelschwäche. Atem - Sexuelle Funktions Seltener wurden verringert oder Libido erhöht; selten wurden Ejakulation und Impotenz verzögert. Haut Seltener waren Ödeme. Pruritus. Spülung, leichte Quetschungen, Haarausfall. trockene Haut. Gesichtsödeme und Blasen; selten waren Akne und Ausdünnung der Nägel. Clinical Laboratory Seltener waren Erhöhungen der Leber-Aminotransferasen (SGOT, SGPT); selten waren Eosinophilie. Leukopenie. und Thrombozytopenie. Sonstiges Seltener waren Gewichtszunahme, Fieber, brüllen Gefühl im Kopf, Gewichtsverlust. und Unwohlsein; selten waren Alkoholmissbrauch, Blutungen Störungen, Verlust der Stimme, und Schluckauf. Markteinführung Markteinführung hat ein Nebenwirkungsprofil ähnlich dem oben angegebenen gezeigt. Freiwillige Berichte, die seit Einführung haben in seltenen Fällen zu allergischen Reaktionen enthalten (einschließlich Urtikaria), Angioödem. cogwheel Steifheit, Schwindel (selten als Schwindel berichtet), Dystonie Reaktionen (einschließlich Dystonie), Ataxien, extrapyramidale Symptome, Dyskinesien (akute und tardive), ecchymosis. emotionale Labilität, Serotonin-Syndrom, vorübergehende Schwierigkeiten mit Rückruf, Harnverhalt, Sehstörungen (einschließlich Tunnelblick), Parkinsonismus. Akathisie, Restless-Legs-Syndrom. und Unruhe. Wegen der unkontrollierten Natur dieser spontanen Berichten hat ein kausaler Zusammenhang mit BuSpar (Buspiron) Behandlung nicht bestimmt worden. Drogenmissbrauch und Abhängigkeit Controlled Substance Klasse BuSpar (Buspironhydrochlorid) ist nicht eine kontrollierte Substanz. Physische und psychische Abhängigkeit In der Human - und Tierstudien hat buspirone kein Potenzial für Missbrauch oder Ablenkung gezeigt und es gibt keine Hinweise darauf, dass es Toleranz, oder physische oder psychische Abhängigkeit verursacht. Menschliche Freiwillige mit einer Geschichte von Freizeitdrogen oder Alkoholkonsum wurden in zwei doppelblinden klinischen Untersuchungen untersucht. Keiner der Probanden konnten zwischen BuSpar (Buspiron) und Placebo zu unterscheiden. Im Gegensatz dazu zeigten Probanden eine statistisch signifikante Präferenz für Methaqualon und Diazepam. Studien an Affen, Mäuse und Ratten haben gezeigt, dass Buspiron Missbrauchspotential fehlt. chronische Verabreichung bei der Ratte, das plötzliche Absetzen von Buspiron Nach führte nicht zu dem Verlust von Körpergewicht häufig mit Substanzen beobachtet, die körperliche Abhängigkeit verursachen. Zwar gibt es keinen direkten Beweis dafür ist, dass BuSpar (Buspiron) körperliche Abhängigkeit oder Drogensucht Verhalten führt, ist es schwierig, aus Experimenten das Ausmaß, in dem ein ZNS-aktiven Droge missbraucht werden, abgelenkt und / oder missbraucht einmal vermarktet zu prognostizieren. Folglich sollten die Ärzte sorgfältig bewerten Patienten für eine Geschichte von Drogenmissbrauch und solche Patienten genau verfolgen, sie auf Anzeichen von BuSpar (Buspiron) oder Missbrauch (zB Entwicklung von Toleranz, Inkrementierung Dosis, Drogen-sucht Verhalten) zu beobachten. Lesen Sie die gesamte FDA Verschreibungsinformationen für Buspar (Buspirone)
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